TABLE 1

Complementation analysis

MutationaComplemented byNot complemented by
stu-8(oj1) X
abc-1(oj2) Vstu-15(oj28), ego-3(om40)nDf42, ctDf1
spd1(oj5) Imex-3(zu155), spe-8(hc40)hDf10
zyg-1(oj7) IIlin-5(e1348)maDf4, zyg-1(b1)
stu-9(oj13) IImnDf89, slo-1(oj23), stu-13(oj24)
stu-10(oj14) InDf25, nDf24, qDf8qDf7
stu-11(oj18)
stu-12(oj21) IVnDf41, stu-19(oj33), emb-3(hc59), mes-6(bn66), let-296(s1250), let-292(s1146), let-297(s1989)
slo-1(oj23) IIstu-13(oj24), stu-9(oj13), mel-22(it30), mel-15(it38), let-266(mn194), let-251(mn95)mnDf89
stu-13(oj24) IIslo-1(of23), stu-9(of13), mel-22(it30), mel-15(it38), let-266(mn194), let-251(mn95)mnDf89
stu-14(oj26) X
stu-15(oj28) Vstu-17(oj31), abc-1(oj2), myo-3(st386)nDf42, ctDf1
spd-2(oj29) InDf30, fer-1(hc13), Jet-541(h886), Jet-536(h882)nDf25, nDf24
stu-16(oj30) IImnDf16, mnDf89, mel-11(it26), mel-9(b293), let-240(mn209), let-31(mn31), let-239(mn93), let-23(sy10), let-252(mn100), let-19(mn19), let-238 (mn229), evl-20(ar103)mnDf68
stu-17(oj31) Vstu-15(oj28), myo-3(st386)ctDf1
stu-18(oj32) IIIooc-4(e2078), cul-1(e1756)nDf40
stu-19(oj33) IVnDf41, eDf19, stu-12(oj21), emb-3(hc59), mes-6(bn66), mel-24(ct59), let-54(s44), let-71(s692), let-64(s216), let-73(s685), let-655(s1748) gon-1(q518), gon-4(e2575)mDf7
cyk-2(oj34) IVsDf23
spd-3(oj35) IVstDf8, stDf7, eDf19, emb-26(g47), emb-31(g55), evl-7(ar108), fem-1(e1991), spe-27(it132)nDf41
  • a Gene names are as follows: stu, sterile uncoordinated; abc, anaphase bridging of chromatin; spd, spindle defective; zyg, zygote defective; slo, slow development; cyk, cytokinesis defective.